Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo tới Sở Y tế các tỉnh, thành thị trực thuộc Trung ương về việc phát hiện lô thuốc TETRACYCLIN 250 mg giả.
Theo đó, cứ vào kết quả kiểm nghiệm và Biên bản lấy mẫu xác định chất lượng của Trung tâm kiểm nghiệm Thanh Hóa TA - Decor về sản phẩm trên nhãn ghi: Viên nén TETRACYCLIN 250mg; số đăng ký: VD-30127-18, lô sinh sản: 092019; NSX: 180919; Công ty TNHH MTV 120 Armepharco.
Cụ thể, kết quả mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu: Định tính, định lượng (không có hoạt chất).
Cách phân biệt giữa sản phẩm thật (bên trái) và sản phẩm giả (bên phải). Ảnh: CQLD.
Sau khi đối chiếu, coi xét, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông tin cho các cơ sở kinh dinh, dùng thuốc thông tin về lô thuốc giả trên.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các đơn vị kết hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Viên nén TETRACYCLIN 250mg giả thử trên.
Các TA - Decor đơn vị kết hợp với TA - Decor các TA - Decor cơ quan chức năng liên quan tiến hành soát các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông báo và truy tìm nguồn TA - Decor gốc về sản phẩm Viên nén TETRACYCLIN 250 mg giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân chủ nghĩa vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Viên nén TETRACYCLIN 250 mg giả. Các đơn vị cáo cáo kết quả rà soát, xử lý vi phạm và cỗi nguồn lô thuốc giả về Cục Quản lý Dược.
Theo Tạ Nguyên
Báo tin cẩn